Донормил противопоказания и побочные действия

Донормил - снотворный препарат класса этаноламинов из группы блокаторов гистаминовых H1-рецепторов. Оказывает седативное и атропиноподобное действие. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, при этом не изменяет фазы сна.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Применение препарата Донормил (доксиламин) в клинической практике

Прямоугольные таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на обеих сторонах. Блокатор Н 1 -гистаминовых рецепторов из группы этаноламинов. Препарат оказывает снотворное, седативное и м-холиноблокирующее действие. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, при этом не изменяет фазы сна. C max в плазме в среднем достигается через 2 ч после приема внутрь.

Абсорбция высокая, метаболизируется в печени. Хорошо проникает через гистогематические барьеры включая ГЭБ. При повторении курсов лечения стабильная концентрация препарата и его метаболитов в плазме крови достигается позже и на более высоком уровне. На основании адекватных и хорошо контролируемых исследований, доксиламин может применяться у беременных женщин на протяжении всего периода беременности.

В случае назначения данного препарата на поздних сроках беременности следует принимать во внимание атропиноподобные и седативные свойства доксиламина при наблюдении за состоянием новорожденного. Неизвестно, проникает ли доксиламин в грудное молоко. В связи с возможностью развития седативного или возбуждающего эффекта у ребенка кормить грудью при применении препарата не следует. Со стороны ЖКТ : запор, сухость во рту.

Со стороны ССС : ощущение сердцебиения. Со стороны органа зрения: нарушения зрения и аккомодации, нечеткое зрение. Со стороны нервной системы: сонливость в дневное время в этом случае доза препарата должна быть уменьшена , спутанность сознания, галлюцинации. Со стороны лабораторных показателей: увеличение уровня КФК.

Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

При одновременном приеме с м-холиноблокирующими средствами атропин, имипраминовые антидепрессанты, антипаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики повышается риск возникновения таких побочных эффектов, как задержка мочи, запор, сухость во рту.

Так как алкоголь усиливает седативный эффект большинства антагонистов Н 1 -гистаминовых рецепторов, в т. Если лечение неэффективно, по рекомендации врача доза может быть увеличена до 2 табл. Почечная и печеночная недостаточность. В связи с данными об увеличении концентрации в плазме и уменьшении плазменного клиренса доксиламина рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.

Возраст старше 65 лет. Блокаторы Н 1 -гистаминовых рецепторов следует с осторожностью назначать данной группе пациентов в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падения например, при ночных пробуждениях после приема снотворных.

Симптомы: дневная сонливость, возбуждение, расширение зрачка мидриаз , нарушение аккомодации, сухость во рту, покраснение кожи лица и шеи гиперемия , повышение температуры тела гипертермия , синусовая тахикардия, расстройство сознания, галлюцинации, снижение настроения, тревога, нарушение координации движений, дрожь тремор , непроизвольные движения атетоз , судорога эпилептический синдром , кома.

Непроизвольные движения иногда являются предвестниками судорог, что может свидетельствовать о тяжелой степени отравления. Даже при отсутствии судорог тяжелые отравления доксиламином могут вызвать развитие рабдомиолиза, который часто сопровождается острой почечной недостаточностью. В таких случаях показана стандартная терапия с постоянным контролем уровня КФК. При появлении симптомов отравления следует немедленно обратиться к врачу. Лечение: симптоматическое в т. Следует принимать во внимание, что бессонница может быть вызвана рядом причин, при которых нет необходимости в назначении данного лекарственного препарата.

Препарат оказывает седативное действие, подавляет когнитивные способности и замедляет психомоторные реакции. Возможное злоупотребление блокаторами Н 1 -гистаминовых рецепторов первого поколения, включая доксиламин, может приводить к физической и психологической зависимости, о которой сообщалось на фоне преднамеренного приема более высоких доз препарата, чем рекомендованные.

В 1 табл. Влияние на способность к управлению автомобилем и работе с движущимися механизмами. В связи с возможной сонливостью в дневное время суток следует избегать управления автотранспортом, работы с механизмами и иных видов деятельности, требующих быстрых психических и двигательных реакций. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг. По 10 или 30 табл. Земляной Вал, 9. Последняя актуализация описания производителем Содержание 3D-изображения Состав Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика Показания препарата Донормил Противопоказания Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия Взаимодействие Способ применения и дозы Передозировка Особые указания Форма выпуска Производитель Условия отпуска из аптек Условия хранения препарата Донормил Срок годности препарата Донормил Цены в аптеках Отзывы.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. Москва Москва г. Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Оставьте свой комментарий. Список выбранных препаратов.

Донормил: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Клиническая офтальмология. Медицинское обозрение. Донормил доксиламина сукцинат — снотворный препарат класса этаноламинов, относящийся к блокаторам H1—гистаминовых рецепторов, известен, начиная с года. Кроме выраженного М—холинолитического действия, проникая в ЦНС, препарат оказывает выраженное седативное действие, способствуя засыпанию [6]. В ряде работ было показано, что Донормил доксиламин составляет достойную альтернативу бензодиазепинам: достоверно сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не нарушает структуры и фаз сна [12]. Седативные свойства препарата были также изучены, и его снотворный эффект в дозах 25 и 50 мг более выражен, чем у секобарбитала в дозе мг, и практически эквивалентен секобарбиталу в дозе мг [13,14].

Донормил таблетки : инструкция по применению

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, прямоугольные, с риской на обеих сторонах. Вспомогательные вещества : лактозы моногидрат - мг, кроскармеллоза натрия - 9 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 15 мг, магния стеарат - 2 мг. Состав пленочной оболочки: макрогол - 1 мг, гипромеллоза - 2. Хорошо проникает через гистогематические барьеры включая ГЭБ. Метаболизируется в печени. При повторении курсов лечения стабильная концентрация препарата и его метаболитов в плазме крови достигается позже и на более высоком уровне.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: прямоугольные, белого цвета, с риской на обеих сторонах. Блокатор Н 1 -гистаминовых рецепторов из группы этаноламинов. Препарат оказывает снотворное, седативное и м-холиноблокирующее действие. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, при этом не изменяет фазы сна. C max в плазме в среднем достигается через 2 ч после приема внутрь. Абсорбция высокая, метаболизируется в печени. Хорошо проникает через гистогематические барьеры включая ГЭБ.

Донормил впускается в форме прямоугольных таблеток белого цвета, покрытых пленочной оболочкой. Активный компонент — доксиламин сукцинат.

Доксиламина сукцинат является блокатором H1-рецепторов класса этаноламинов, обладающих седативным и атропиноподобным эффектами. Было продемонстрировано, что он уменьшает время, необходимое для засыпания, а также улучшает продолжительность и качество сна. Максимальная концентрация в плазме крови C max достигается в среднем через 2 часа T max после приема доксиламина сукцината. Доксиламина сукцинат частично метаболизируется в печени путем деметилирования и N-ацетилирования.

.

.

Комментариев: 1

  1. pavlov.15:

    Не следует отвергать и эти советы. Только практика может подтвердить или опровергнуть. Спасибо автору.